PVC-blisterfilm til lægemidler er konstrueret til at opfylde strenge industristandarder med nøgleegenskaber, der adresserer sikkerhed, brugervenlighed og produktbeskyttelse:
Fremragende barriereydelseDet giver en pålidelig barriere mod eksterne forurenende stoffer (f.eks. støv, fugt og mindre ilteksponering), hvilket bevarer styrken, stabiliteten og holdbarheden af følsomme farmaceutiske formuleringer.
Høj termoformbarhedFilmen blødgøres ensartet under kontrolleret varme, hvilket muliggør nem dannelse af præcise, ensartede blisterhulrum (forskellige former/størrelser, der passer til forskellige tablet-/kapseldimensioner) under blisterpakningsprocessen.
Optisk klarhedDens gennemsigtige natur muliggør tydelig synlighed af det vedlagte lægemiddel, hvilket giver forbrugere, farmaceuter og inspektører mulighed for at kontrollere produktets udseende (f.eks. farve, form, integritet) uden at åbne pakken.
God forseglbarhedDen danner stærke, hermetiske forseglinger med kompatible lågmaterialer (typisk aluminiumsfolie eller papir-aluminium-kompositter), hvilket forhindrer produktlækage og sikrer manipulationssikkerhed.
OmkostningseffektivitetSammenlignet med førsteklasses farmaceutiske emballagematerialer (f.eks. PET, PP eller PVC/PVDC-laminater) tilbyder PVC-film en mere økonomisk løsning, samtidig med at den opfylder grundlæggende farmaceutiske krav, hvilket gør den ideel til storstilet lægemiddelproduktion.
Overholdelse af reglerPVC-blisterfilm af farmaceutisk kvalitet overholder globale standarder såsom den amerikanske FDA's 21 CFR, EU's REACH og farmakopéretningslinjer (f.eks. USP, EP). Den er fri for skadelige tilsætningsstoffer (f.eks. tungmetaller, ftalater i nogle formuleringer) og gennemgår strenge test for ekstraherbare og udvaskelige stoffer for at sikre, at der ikke kommer kemiske stoffer ind i lægemidlet.
